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26 Ottobre 2026

Stati Uniti

FDA APPROVA ENSPRYNG DI GENENTECH

FDA approva Enspryng di Genentech, prima terapia domiciliare sottocutanea per l’oftalmopatia tiroideaIl 15 ottobre la FDA ha approvato, dopo revisione prioritaria, satralizumab (Enspryng) di Genentech per adulti con oftalmopatia tiroidea. È la prima e unica opzione sottocutanea somministrabile a domicilio per questi pazienti. Satralizumab è un inibitore first-in-class del recettore dell’IL-6. L’approvazione si basa sul programma di fase 3 SatraGO.Fonte: https://www.ajmc.com/view/fda-approves-first-at-home-subcutaneous-thyroid-eye-disease-treatment (ICE LOS ANGELES)


Fonte notizia: https://www.ajmc.com/view/fda-approves-first-at-home-subcutaneous-thyroid-eye-disease-treatment