Teva Pharmaceutical Industries ha registrato risultati positivi nella fase 1b di sperimentazione per il TEV-'408, un anticorpo monoclonale sperimentale destinato al trattamento della vitiligine non segmentale. Lo studio ha dimostrato una netta tollerabilità del farmaco e significativi progressi nella riattivazione della pigmentazione cutanea. Circa il 75% dei pazienti ha riscontrato miglioramenti sul viso e il 55% sul resto del corpo grazie a un’iniezione sottocutanea somministrata ogni 12 settimane. Forte di questi dati, l’azienda farmaceutica israeliana farà avanzare il programma clinico alla fase 2b nell'ultimo trimestre del 2026. L’accelerazione del progetto è sostenuta anche da un accordo strategico con Royalty Pharma, che finanzierà i costi di sviluppo con una somma iniziale fino a 500 milioni di dollari. Il CEO di Teva, Richard Francis, ha sottolineato come il TEV-'408 rappresenti un pilastro fondamentale nella strategia di crescita aziendale nel campo dell'immunologia. (ICE TEL AVIV)

Fonte notizia: Globes